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解读福建电价机制改革 发、售电侧做新规

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福建发售图2.FeCoNiMnRu/CNFs的形貌和结构表征。【图文简介】一.FeCoNiMnRuHEA的形貌和结构表征通过改变金属前驱体的种类可以获得不同单相的FeCoNiXRuHEA电催化剂,电价电侧以FeCoNiMnRu作为模型电催化剂,电价电侧如图2a所示,经过高温碳化后FeCoNiMnRu纳米颗粒(NPs)均匀锚定在碳纳米纤维(CNFs)表面,透射电镜(TEM)照片证实FeCoNiMnRuNPs的平均直径为14.2±9.1nm,是面心立方晶体结构,并且五种元素均匀分布在整个HEA上(图2b-e),X射线衍射(XRD)分析用来证实FeCoNiMnRu/CNFs的晶体结构,如图2f,1000℃煅烧3h后的样品只出现三个尖锐的衍射峰,对应NiFe相,但略微向低角度偏移,表明形成了单相的HEA,原位XRD图谱(图2g,h)研究了25-1000℃范围下的样品物相,只有温度高于600℃才会出现明显的衍射峰,在800-1000℃之间Mn3Co7和FeCoNiMnRuHEA两相共存,并且HEA的比例随温度升高而增大,当在1000℃延长加热时间至3h,则样品完全转变为HEA相,表明HEANPs的形成是一个热动力学驱动的相转变过程(图2i)。

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XPS结果(图3d-i)证实FeCoNiMnRu中的五种元素均有0价态存在(Mn除外),改革规O1s证实不存在金属氧化物晶格O2−的状态,改革规相比于对比样FeCoNi/CNFs,FeCoNiRu/CNFs和FeCoNiMn/CNFs,FeCoNiMnRu/CNFs中Ru的结合能正移,表明Ru在HEA中表现为电子受体,这归因于Ru的高电负性使得电子从Fe,Co,Ni和Mn原子中转移到Ru。做新(g)FeCoNiMnRu,FeCoNiCrRu和FeCoNiCuRuHEA表面上Ru位点的吉布斯自由能(ΔGH*)。进一步的XAS结果也证实FeCoNiMnRu/CNFs在稳定性测试后仍保持最初的化学状态,解读机制没有氧化态存在(图5a-f)。

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福建发售图7.金属电负性与电化学HER性能的关系。图1.纳米催化剂,电价电侧单原子和HEA催化剂的概念设计示意图。

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operando电化学Raman测试结果(图6d-f)也证实随着施加电位不断增加,改革规Co-O,改革规Fe-O,Ni-O键和Ru-H键对应的Raman峰逐渐增强,而这分别对应H2O分解形成Co-OH*,Fe-OH*,Ni-OH*和Ru-H*中间体,表明HEA不同的活性位点分别稳定多个中间体。

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